Yang Dimaksud Dengan Switch Over Option Adalah – Tinjauan penerapan spektroskopi inframerah-dekat pada dua gangguan langka dengan disfungsi eksekutif dan neurologis: UCD dan PKU
Kebijakan Open Access Kelembagaan Program Open Access Panduan Isu Khusus Proses Editorial Etika Riset dan Publikasi Etika Pengolahan Artikel Pernyataan Penghargaan
Yang Dimaksud Dengan Switch Over Option Adalah
Semua artikel terbitannya segera tersedia di seluruh dunia di bawah lisensi akses terbuka. Tidak diperlukan izin khusus untuk menggunakan kembali semua atau sebagian artikel yang diterbitkan oleh , termasuk gambar dan tabel. Untuk artikel yang diterbitkan di bawah lisensi akses terbuka Creative Commons CC BI, bagian mana pun dari artikel dapat digunakan kembali tanpa izin asalkan artikel aslinya dikutip dengan jelas. Untuk informasi lebih lanjut lihat https:///openaccess.
How To Make Money Online: Ultimate Guide (2023)
Makalah Fitur mewakili penelitian mutakhir dengan potensi signifikan untuk dampak besar di lapangan. Makalah pendek diserahkan atas undangan individu atau rekomendasi dari editor ilmiah dan menjalani peer review sebelum dipublikasikan.
Makalah Fitur dapat berupa artikel penelitian asli, studi penelitian baru yang signifikan yang sering melibatkan beberapa teknik atau pendekatan, atau makalah ulasan komprehensif dengan pembaruan singkat dan tepat tentang kemajuan terbaru di lapangan yang secara sistematis meninjau perkembangan paling menarik dalam sains. literatur. Jenis pekerjaan ini memberikan wawasan tentang arah penelitian di masa depan atau aplikasi yang mungkin.
Artikel Pilihan Editor didasarkan pada rekomendasi dari editor jurnal ilmiah dari seluruh dunia. Editor memilih sejumlah kecil artikel yang baru diterbitkan di jurnal yang mereka yakini akan menjadi minat khusus bagi pembaca atau penting di bidang penelitian yang bersangkutan. Tujuannya adalah untuk memberikan gambaran tentang beberapa karya paling menarik yang dipublikasikan di berbagai bidang penelitian jurnal.
Penulis Filomena Melkionda 1, * , Beatrice Silvestrini 1, 2, Carlo Robino 3, 4, Carla Bini 5, Paolo Fattorini 6, Cristina Martinez-Labarga 7, Flavio De Angelis 7, Adriano Tagliabrachi 1 dan Chiara Turchi 1
The Great Reimagination: A Solution To “great Attrition”?, Hr News, Ethrworld
Departemen Kedokteran Forensik, Departemen Ilmu Biomedis dan Kesehatan Masyarakat, Universitas Politeknik Marche, Torret, 60126 Ancona, Italia
Pusat Antropologi Molekuler Studi DNA Kuno, Departemen Biologi, Universitas Roma “Tor Vergata”, 00173 Roma, Italia
Diterima: 5 Agustus 2022 / Direvisi: 10 September 2022 / Diterima: 16 September 2022 / Diterbitkan: 21 September 2022
Fenotipe DNA forensik (FDP) memberikan kemungkinan untuk memprediksi karakteristik eksternal seseorang dari donor sampel yang tidak diketahui, langsung dari sejumlah kecil DNA yang ditemukan di TKP. Kami telah mengembangkan uji multipleks MPS, dengan tujuan melakukan genotip pada semua 41 penanda DNA yang termasuk dalam sistem HIrisPlex-S untuk prediksi simultan warna mata, rambut, dan kulit. Sampel forensik seperti darah, sisa kerangka, DNA sentuh, penyeka saliva, sampel yang didegradasi secara artifisial bersama dengan individu dengan fenotipe yang diketahui dan satu set DNA kontrol 2800 M diurutkan pada platform Ion Torrent untuk mengevaluasi hasil uji kecocokan dan kesesuaian forensik dari 41 – uji MPS plek. Panel dievaluasi dengan menguji berbagai jumlah siklus PCR dan volume reagen persiapan perpustakaan. Studi tersebut menunjukkan bahwa profil lengkap dan andal diperoleh dengan 0,1–5 ng, bahkan dengan DNA yang sangat terdegradasi. Peningkatan jumlah siklus PCR menghasilkan peningkatan akurasi genotip dan fenotip untuk sampel dengan jumlah DNA terdegradasi yang rendah, tetapi frekuensi artefak yang lebih tinggi ditemukan. Tingkat degradasi DNA yang tinggi tidak mempengaruhi akurasi genotipe dan fenotip, dan parameter kritis yang mempengaruhi hasil adalah jumlah input DNA. Warna mata dan rambut diprediksi untuk 92,60% orang, dan warna kulit untuk 85,15% orang. Hasilnya menunjukkan bahwa tes MPS ini kuat, sangat sensitif dan berguna untuk memprediksi pigmentasi manusia di bidang genetika forensik.
Smart Multifunctional Polymer Systems As Alternatives Or Supplements Of Antibiotics To Overcome Bacterial Resistance
Forensic DNA Phenotyping (FDP) adalah seperangkat alat genetik inovatif yang memungkinkan untuk memprediksi usia, penampilan, dan asal biogeografis (BGA) dari pelaku yang tidak diketahui dari berbagai jejak biologis yang ditemukan di TKP. Dalam beberapa tahun terakhir, cabang baru genetika forensik ini telah menjadi sangat penting untuk aplikasi potensinya sebagai alat investigasi tambahan setiap kali profil DNA konvensional gagal memberikan kecocokan dengan profil referensi atau profil genetik apa pun yang dimasukkan ke dalam basis data kriminal. Hasil FDP diberikan dalam istilah “prediksi”, yaitu kemungkinan, dan hanya dapat menyimpulkan sifat fenotipik tertentu pada tingkat probabilitas tertentu (inferensi probabilistik). Harus diingat bahwa FDP bukanlah alat identifikasi, melainkan alat investigasi untuk membantu mengidentifikasi tersangka yang tidak diketahui atau membantu dalam kasus orang hilang non-kriminal. Fenotipe DNA ditunjuk sebagai “saksi biologis” karena bertindak sebagai saksi yang menggambarkan penampilan seseorang yang menarik, berpotensi memberikan informasi yang lebih akurat daripada saksi mata manusia, yang diketahui tidak dapat diandalkan.
Salah satu cabang alat FDP, yang sangat maju dan dipelajari, adalah prediksi penampilan, yaitu External Visible Characteristics (EVC); baik karena karakteristik fenotipik ini ditentukan oleh jumlah gen yang relatif kecil, menjadikannya sifat genetik yang paling kompleks untuk dianalisis [1] dan karena heritabilitasnya yang tinggi, yang menunjukkan bahwa hasil genetik dapat diprediksi dengan mudah.
Saat ini, 41 polimorfisme DNA dari sistem HIrisPlek-S [2] mewakili alat prediksi berbasis DNA terlengkap untuk prediksi simultan warna mata, rambut, dan kulit. Metode prediktif ini mencerminkan perluasan dari sistem IrisPlex yang dikembangkan sebelumnya [3] yang hanya memungkinkan prediksi warna mata berdasarkan enam varian DNA dan HIrisPlex untuk prediksi simultan warna mata dan rambut yang terdiri dari 24 varian DNA [4]. Semua metode ini didasarkan pada teknologi ekstensi basis tunggal SNaPshot dan elektroforesis kapiler (CE). Namun, uji genotipe SNaPshot memiliki beberapa keterbatasan; Keterbatasan utama terkait dengan terbatasnya jumlah varian DNA yang dapat dinilai per pengujian, yang mengarah pada dimulainya beberapa pengujian dengan peningkatan biaya dan waktu. Akibatnya, lebih banyak tes berarti lebih banyak konsumsi DNA yang mungkin tidak selalu tersedia dalam beberapa kasus. Batasan ini dapat diatasi dengan menggunakan teknologi massively parallel sequencing (MPS), yang memberikan peluang baru untuk mendapatkan data genetik untuk ratusan lokus SNP dalam satu tes, bahkan pada input DNA tingkat rendah [5, 6]. Baru-baru ini, semakin banyak peneliti yang mulai menerapkan teknologi pengurutan paralel masif untuk aplikasi ECV baik untuk pengembangan komersial [7, 8, 9] dan non-komersial [10]. Namun, hanya beberapa studi MPS tentang fenotipe DNA forensik yang berfokus pada sampel DNA yang terdegradasi, yaitu sampel DNA dengan kualitas buruk atau kuantitas DNA rendah [9, 10, 11, 12, 13, 14] yang analisisnya sering menunjukkan hasil genetik yang parsial atau tidak meyakinkan. .
Sebagian besar studi ini [9, 10, 11, 12, 14] melaporkan kinerja uji MPS pada satu set sampel forensik, berbeda untuk jaringan biologis, dan sampel terdegradasi secara artifisial yang diperoleh dengan perawatan sonikasi. Hasilnya menunjukkan tes seimbang yang cocok untuk kasus forensik karena sensitivitasnya yang tinggi dengan profil SNP lengkap yang diperoleh hingga 100 pg input DNA. Namun, sampel pekerjaan nyata yang lebih menantang dan alami terdegradasi harus dipelajari. Kukla-Bartoszek dkk. melaporkan validasi awal uji MPS [13], berdasarkan panel Ion AmpliSeq™ HIrisPlek-S menggunakan teknologi Ion Torrent [10]. Para penulis menganalisis enam puluh tiga tulang, yang menunjukkan tingkat degradasi DNA yang berbeda, dan hasilnya menyoroti kemampuan pengujian ini untuk mendapatkan profil lengkap dan andal menggunakan hingga 50 pg sampel DNA rendah dan terdegradasi. Selain itu, penulis tidak menemukan korelasi yang signifikan antara degradasi DNA dan keberhasilan fenotipe.
Windows Server 2012 Essentials
Dalam studi ini, kami menjelaskan pengembangan dan validasi uji multipleks MPS, berdasarkan teknologi Ion Torrent, yang menargetkan 41 SNP yang termasuk dalam sistem HIrisPlex-S. Panel MPS dirancang untuk menjaga ukuran amplikon di bawah 180 bp, untuk mengeksplorasi kegunaan panel dengan sampel pekerjaan forensik yang luas, termasuk matriks biologis yang berbeda dan mengandung tingkat kuantitas dan kualitas DNA yang berbeda.
Untuk menguji efisiensi panel yang dirancang, lima laboratorium mengumpulkan sampel forensik pilihan (Tabel Tambahan S1) yang terdiri dari matriks biologis yang berbeda. Sampel uji termasuk swab bukal dari individu dengan fenotipe yang diketahui (n = 5), DNA sentuh (n = 5) bersama dengan swab bukal (n = 5) dari donor yang sama yang digunakan sebagai referensi, sampel darah (n = 5) , sisa-sisa kerangka (n = 9, di antaranya lima tulang dan empat gigi) dan DNA yang didegradasi secara artifisial (n = 2), diproduksi dengan metode berdasarkan hidrolisis DNA berair in vitro sesuai dengan protokol yang dipublikasikan di [15]. Adapun sisa-sisa kerangka, bagian itu terdiri dari sisa-sisa arkeologi yang disediakan oleh Pusat Antropologi Molekuler untuk Studi DNA Kuno (Departemen Biologi, Universitas Roma Tor Vergata), dengan persetujuan dari Layanan Antropologi, Soprintendenza Speciale Archeologia, Belle Arti e Paesaggio di Roma. Mereka milik kelompok Kekaisaran Romawi (abad ke-1 hingga ke-3 M) dari metropolis Romawi, yang semakin banyak dianalisis selama bertahun-tahun [16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23]. Gigi (CM132 dan AP1), petrosa (BAS539) atau tulang tubular (VAL2, FIDENE, BASL3) dipilih untuk pengambilan sampel sesuai dengan ketersediaan daerah.
Itu
